氣相色譜儀色譜柱LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業設計，應用當前主流的網絡通訊技術開發出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業級芯片、總線技術、以太網技術、微流量氣體控制技術以及數據處理軟件、優化了溫控精度和氣體控制精度，大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內置高精度AD轉化電路氣相色譜儀色譜柱

氣相色譜儀色譜柱主要技術指標
操作顯示：8寸彩色液晶觸摸屏，可作手持控制器使用
溫控區域：8路
氣相色譜儀色譜柱溫控范圍：室溫以上4℃～450℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃
程序升溫階數：20階
程升速率：0.1～60℃/min
氣路控制：全電子壓力、流量控制
量程：0～100Psi（壓力）；0～1000mL/min（流量）
分辨率：0.01Psi（壓強）；0.01 mL/min（流量）
外部事件：8路；輔助控制輸出2路
進樣器種類：填充柱進樣、毛細管進樣、六通閥氣體進樣、自動進樣器
檢測器數目：3個（*多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選
啟動進樣：手動、自動可選
通信接口：以太網：IEEE802.3
2、檢測器技術指標

公司重點產品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實驗室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等，可以配備氫火焰檢測器（FID）、熱導檢測器（TCD）、氦離子化檢測器（PDHID）、火焰光度檢測器（FPD）、等離子發射檢測器（PED）、氧化鋯檢測器（ZrO）、光離子化檢測器（PID）、氬離子化檢測器（ADD）等檢測器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以奮斗者為本、務實創新”的企業價值觀，嚴守產品質量這一企業生命線，發揚精益求精的工匠精神，為廣大用戶提供的產品和服務。氣相色譜儀色譜柱

氣相色譜儀儀器的操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開壓閥－>調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化器是啟動直流放大器）。調節器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中*低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和*終溫度（化合物中*沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。

1、氫火焰離子化檢測器（FID）

程序自動點火（高于130℃自動點火）

自動點火；

穩定時間：十分鐘

檢測限：≤3×10-12g／s（正十六烷/異辛烷）

基線噪聲：≤5×10-14A

基線漂移：≥1×10-13A/30min

 線性：≥107

2、熱導檢測器（TCD）

靈敏度：S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)

基線噪聲：≤20μV

基線漂移：≤30μV/30min

線性范圍：≥104

3、電子捕獲檢測器(ECD)

基線噪聲：≤0.03mV

基線漂移：≤0.2mV/30min

線性范圍：103

放射源：63Ni

檢測限：≤1×10-13g/ml（丙體六六    六-異辛烷溶液）

4、火焰光度檢測器(FPD)

檢測限：5×10-12g/s（S）

              5×10-13g/s（P）

基線噪聲：≤3×10-13A

基線漂移：≤2×10-12A/30min

線性范圍： 對硫≥102、對磷≥103

的局部降溫術，使*工作溫度增大至350℃

對有機磷農藥沒有冷點

內部管道惰性化處理，確保樣品無吸附

5、氮磷檢測器(NPD)

檢測限：(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s；

噪聲：≤0.03mV

基線漂移：≤0.2mV/30min

線性范圍：≥103（S）,102（P）

6、氧化鋯檢測器：（ZrO）

 結構：氧化鋯管結構，加熱爐耐高溫

 檢測限：≤1.0×10-8g／s（甲烷）

 基線噪聲：≤0.2 mV

 基線漂移：≤1.0 mV

氣相色譜儀儀器的操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開壓閥－>調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的*沸點。加熱器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化器是啟動直流放大器）。調節器，使基線穩定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
氣相色譜儀色譜柱條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化器的進樣量應比熱導池器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中*低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和*終溫度（化合物中*沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。

朗析儀器（上海）有限公司系氣體標準化技術委員會委員單位、氣體標準化技術委員會含氟氣體分技術委員會委員單位、上海市科技企業聯合會會員單位、上海市青浦區科技企業聯合會理事單位，公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業過程分析及在線分析系統集成等領域的分析儀器的研發、生產和銷售，為客戶量身定制*的分析方案，提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務區的朗析儀器，毗鄰*會展中心，擁有*的生產環境和完善的管理制度，全面通過ISO9001質量管理體系、ISO14001環境管理體系及OHSAS18001職業健康安全管理體系等三大體系，產品取得了多項及軟件著作權。產品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預處理系統、分析小屋及分析機柜系統集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類，是國內產品品類齊全的分析儀器制造商。

氣相色譜儀流程：/1603421057