熒光傳感對于研究生物過程和診斷疾病至關重要，尤其是在背景信號可以變得較弱的第二近紅外（NIR-II）窗口中。然而，當人們試圖將傳感波長延伸到第二近紅外（NIR-II）區域以獲得更高的成像對比度時，構建“開-關”傳感器仍然是一個巨大的挑戰，這主要是由于難以合成光譜重疊的猝滅劑。

在本研究中，某大學教授研究團隊提出了一種新的熒光猝滅策略，該策略利用空間位阻猝滅劑（SHQ）來調節熒光團的分子堆積狀態并抑制發射信號。密度泛函理論（DFT）計算進一步表明，大的SHQ可以與熒光團競爭性地堆積并防止它們的自聚集?；谶@種猝滅機制，通過SHQ的生物分析物響應性失效實現了一種新的可激活的“關-開”傳感方法，即空間-阻礙失效geNerated 發光（SHINE）策略。作為概念驗證，對ClO-敏感的SHQ可導致癲癇小鼠顱骨下海馬和高光子散射腦組織中明亮的NIR-II信號釋放，從而提供活體癲癇小鼠中ClO-生成過程的實時可視化。

圖1. ANB及SHQ

鑒于BODIPY染料優異的光學性質，在此，作者提出構建以AIE為特征的NIR-II BODIPY染料ANB作為分子堆積狀態報告子，其中Aza-BODIPY核用作電子受體，而具有給電子和旋轉性質的TPA和TPE單元則被作為電子供體。ANB在600 nm至850 nm范圍內均具有吸光度，峰值為685/775 nm，摩爾消光系數為2.44-3.73×104 M?1 cm?1。被兩親性mDSPE-PEG2000包封后，ANB在PBS中的量子產率可達0.13%。不僅如此，作者制備了一系列具有不同立體化學結構的空間位阻猝滅劑（SHQ-1~5）（圖1）,并與ANB共包封以促使NIR-II信號持續猝滅并達到“關”狀態。

圖2. 癲癇可視化

密度泛函理論（DFT）計算進一步表明，與高度聚集的ANB-ANB二聚體相比，具有大立體化學結構的SHQ與ANB的距離更短，分子間相互作用更強，可以與ANB骨架競爭性堆疊，防止ANB直接聚集，從而抑制ANB的熒光信號?；谶@種位阻猝滅方法，作者通過禁用SHQ，進一步提出了一種NIR-II可激活的“關-開”傳感器，即SHINE策略。根據這一策略，在癲癇小鼠模型中，對ClO-敏感的SHQ-6失去了空間位阻效應，在小鼠顱骨下海馬和高光子散射腦組織中釋放出明亮的ANB-SHQ-6肽傳感器NIR-II信號，為癲癇的體內評估提供了一種簡便的方法（圖2）。這種SHINE“關-開”策略高度依賴于空間位阻調節的熒光團堆積狀態，為設計可激活傳感器提供了一種新的選擇。

參考文獻：

Mengyao Zhao, Weiping Lai, Benhao Li, Tianwen Bai, Chunyan Liu, Yanfei Lin, Shixuan An, Longhua Guo, Lei Li, Jianbo Wang* and Fan Zhang*. NIR-II Fluorescence Sensor Based on Steric Hindrance Regulated Molecular Packing for In Vivo Epilepsy Visualization.  Angew. Chem. Int. Ed., 2024, e202403968.

| 儀器

近紅外二區小動物活體成像系統NIR-II-ST

NIR-II in vivo imaging system

文中利用近紅外二區小動物活體成像系統NIR-II-ST完成了正常小鼠和癲癇小鼠的腦部成像實驗，并且實時觀察到活體癲癇小鼠中ClO-的生成過程。

該小動物活體成像系統功能強大，相機性能優異，多款深度制冷的InGaAs近紅外相機可供選擇。檢測靈敏度高，可實現大視野以及局部小動物高信噪比和高分辨活體成像。開發的軟件功能一鍵操作，可實時反映儀器狀態，自動化控制，操控與圖像處理一體化，終身免費升級。該成像系統應用場景多樣化，可用于小動物近紅外二區寬場成像、全光譜成像、近紅外二區熒光壽命成像，且成像系統采用了模塊化設計，成像功能亦可進一步升級擴展X射線激發模塊、CT成像模塊、三維成像模塊、熱成像模塊、比率熒光測試、多通道成像與原位光譜測試等。該系統可應用于活體小動物熒光手術導航、臟器成像、腫瘤成像、血管成像、淋巴成像、體內植入物的監測、藥物追蹤與活體原位疾病檢測等。